The Judge - Official Trailer [HD]

Hank Palmer (Robert Downey Jr.) is a successful defense attorney living in Chicago who has been estranged from his family in a small town in Indiana for several years. His brother Glen (Vincent D'Onofrio) calls with news that their mother has died. As he leaves his home to fly to his family, it emerges that he is going through a divorce with his wife and a custody battle is under way for his young daughter. Hank flies to Carlinville, Indiana for the funeral. He reunites with his brothers Glen, an owner of a car tire shop, and Dale (Jeremy Strong), a mentally handicapped man with an obsession for making films. Hank sees his father, Judge Joseph Palmer (Robert Duvall), in his courtroom, presiding over a case.

After his wife's funeral, Joseph goes shopping while the brothers catch up with each other. The next morning Hank notices damage to his father's Cadillac Eldorado as he is preparing to leave. While on the plane to return home to Chicago, he is called by Glen who informs him that their father is being questioned by the police about a fatal hit and run. It turns out that blood was found on Joseph's car which matches that of the victim, Mark Blackwell, who the judge once sentenced to 30 days in jail and who then went on to kill a 16-year-old girl. The judge regrets this decision and it is later revealed that he gave a light sentence because Blackwell reminded him of Hank as a troubled teenager. Joseph is taken to court as the sole suspect.

Joseph is released from prison on compassionate parole, after serving seven months. He and Hank go fishing at the old watering hole. After recognizing Hank as the best lawyer he knows, Joseph suddenly dies in the boat. After the funeral, Hank notices the courtroom's flag is flying at half staff contrary to his father's expectations that his legacy would be tarnished if he were found guilty. Hank, his daughter, and many members of the community gather to pay their respects to the judge at Sam's diner. Hank leaves the diner early to go to the courthouse alone. He puts his father's hat on the bench and spins the judge's chair, while he stands contemplating. When the chair stops, it is facing him, as if to invite him to take his father's place.

Mycobacterium tuberculosis

Patogenia e inmunidad

Patógeno intracelular. Ingresa por vías respiratorias y alcanza los alveolos, donde son digeridas por macrófagos. M. tuberculosis impide la fusion del fagosoma con los lisosomas al inhibir el EEA1. El fagosoma se fusiona con otras vesiculas intracelulares para facilitar el acceso de la bacteria a nutrientes y su replicacion.

Eluden la destruccion por macrofagos con la formación de intermediarios reactivos del nitrogeno. Macrofagos secretan IL-I2 y TNF- α, lo que aumenta la inflamacion

La eficacia de la eliminacion bacteriana depende del tamaño del foco de infeccion. Macrofagos alveolares, celulas epiteliales y de Langhans junto con las micobacterias forman un granuloma (masa necrotica que se rodea de una pared densa de macrofagos y de linfocitos T CD4, CD8 y NK). Este impide la diseminacion posterior de las bacterias. Si el granuloma es grande, es encapsulado con fibrina que protege a las bacterias de la destrucción. Las bacterias pueden permanecer ahí de forma latente hasta que disminuya la respuesta inmunitaria.

Epidemiología

El ser humano constituye el unico reservorio natural. Se transmite por inhalacion de aerosoles infecciosos. Partículas grandes son atrapadas en la superficie mucosa y eliminadas por los cilios; las pequeñas (1 a 3 bacilos) llegan hasta los alveolos e inician la infección.

Riesgo: alcoholicos, drogadictos, reclusos y pacientes con VIH.

Nocardia

Bacilo gram (+), resistentes a decoloraciones con soluciones de acidos debiles. Presentan acidos micolicos en su pared celular

Fisiología y estructura

Aerobios estrictos que forman filamentos delgados en los tejidos y los cultivos.

Poseen una pared con numerosos ácidos grasos ramificados.

Ácido alcohol resistente debil porque la longitud de sus acidos micolicos es de 50 a 62 átomos.

La mayoría de las cepas presentan trehalosa unida a dos moléculas de acido micolico.

Cord factor es importante factor de virulencia que facilita la supervivencia intracelular.

Catalasa (+), oxidan CH.

Hifas aéreas (se proyectan desde la superficie de la colonia) y la acido-alcohol resistencia permiten identificarlas.

Patogenia e inmunidad

Producen toxinas y hemolisina, no se identifica su funcion.

Principal factor de virulencia: capacidad de evitar su eliminacion por los fagocitos, que cuando entran en contacto con las bacterias se produce un aumento de la actividad oxidativa de Nocardia, generando metabolistos toxicos del oxigeno. Autoprotección por secrecion de catalasa y superoxido-dismutasa.

Puede sobrevivir y replicarse en los macrofagos al evitar la fusion del fagosoma-lisosoma, evitar la acidificacion del fagosoma y evitar la erradicacion mediada por la fosfatasa acida a través de la utilizacion metabolica de esta enzima.

Epidemiologia

Infecciones exogenas (producida por microorganismos que no forman parte de la flora normal).

Alto riesgo en pacientes con VIH o deficiencia de celulas T, pacientes sometidos a tratamiento inmunosupresor por transplantes de medula osea y organos solidos.

La enfermedad broncopulmonar se desarrolla despues de la colonizacion inicial del TRS por inhalacion. Nocardiosis cutanea primaria se desarrolla luego del ingreso al interior de TCS y la secundaria sigue a la diseminacion a partir de una localización pulmonar.

Enfermedades clinicas

Enfermedad broncopulmonar no se puede distinguir de otros microorganismos piogenos.

Signos: tos, disnea y fiebre. Frecuente cavitacion y extension de la pleura

Micetoma (N. brasiliensis) es una infeccion indolora cronica caracterizada por una inflamacion subcutanea localizada, afecta a tejidos subyacentes, musculo y hueso. Supuracion y formación de multiples fistulas.

Infecciones linfocutaneas se manifiestan con nódulos cutaneos y ulceraciones lo largo de vasos linfaticos y afeccion de ganglios regionales.

Nocardia puede producir lesiones ulcerativas cronicas, abscesos subcutaneos (1/3 de pacientes presentan abcesos cerebrales) y celulitis.

Brucella

Fisiología y estructura

Cocobacilos gram (-) de pequeño tamaño no encapsulados e inmoviles; crece lentamente.

Aerobio estricto y algunas cepas exigen la adicion de CO2, no fementan CH.

Adoptan morfologias lisas y rugosas determinadas por el antígeno O (de LPS). Antígenos A y M en la cadena polisacarida O.

Patogenia e inmunidad

No produce ninguna exotoxina detectable y su endotoxina es poco toxica.

La conversion de cepas lisas a rugosas disminuye su virulencia.

Parásito intracelular del sistema reticuloendotelial.

Sobrevive y se replica en las celulas fagocitarias mediante la inhibicion de la fusion fagosoma-lisosoma, evitando la liberacion de enzimas toxicas de los granulos intracelulares, suprimiendo la produccion de TNF-α e inactivando el H2O2 y el superoxido mediante la produccion de catalasa y superoxido dismutasa.

Las bacterias se transportan hasta el bazo, el higado, la medula osea, los ganglios linfaticos y los riñones; secretan proteínas que inducen la formación de granulomas en dichos organos.

Epidemiología

Infección por contacto directo o inhalacion del microorganismo, ingestión.

B. melitensis, por consumo de leche y otros productor lacteos no pasteurizados contaminados.

Enfermedades clinicas

B. abortus y B. canis producen cuadros leves, B.suis lesiones destructivas de evolucion prolongada, B. mielentesis causa un cuadro grave, se multiplica hasta alcanzar unas concentraciones elevadas en las fagocitos.

Enfermedad aguda en la mitad de los pacientes con sintomas en la 1 a 3 semana.

Sintomas: malestar general, escalofrios, sudoracion, fatiga, debilidad, mialgias, perdida de peso, artralgias , tos y fiebre ondulante

Síntomas en pacientes avanzados: sintomas digestivos, lesiones osteoliticas o derrames articulares, sintomas respiratorios y manifestaciones cutaneas, CV o neurologicas.

Infeccion cronica (sintomas 3-6 meses), no se desarrolla resistencia antibiotica.

Salmonella

Salmonella enterica, principal importancia clinica

Patogenia e inmunidad

Se unen a la mucosa del ID e invaden las celulas M en las placas de Peyer y enterocitos. Se quedan dentro de vacuolas donde se replican. Se pueden transportar a través del CP y liberarse a la sangre o a la linfa.

La regulación del anclaje, el englobamiento y la replicacion se deben a los islotes de patogenicidad I y II.

Islote de patogenicidad I: codifica proteínas invasivas secretadas por Salmonella (Ssps) y un sistema de secrecion de tipo III.

Islote de patogenicidad II: permiten a la bacteria escapar de la respuesta inmune del hospedador y un segundo SST-III.

Epidemiologia

S. Typhi (dosis infecciosa es baja) y S. Paratyphi en el ser humano sobreviven en la vesicula y establecen un estado de portador cronico.

Por ingesta de productos alimentarios contaminados y transmision fecal-oral.

Enfermedades

·         Gastroenteritis:               Forma mas frecuente de salmonelosis, por ingesta de agua o alimentos contaminados. Produce nauseas, vomitos y diarrea no sanguinolenta; espasmos, fiebre, mialgias y cefaleas.

·         Septicemia: S. Typhi, Paratyphi y Choleraesuis.

·         Fiebre enterica: S. Typhi produce fiebre tifoidea

                               S. Paratyphi, Schottmuelleri y Hirschfeldii producen fiebre paratifoidea.

Streptococcus pyogenes

Fisiologia y estructura

Esféricos. Pared celular con:

Peptidoglucano, en el interior de la pared se encuentran los antigenos específicos de grupo y de tipo.

Proteínas M: Tipo I comparten los antigenos expuestos.

                          Tipo II carecen de antigenos expuestos comunes.

Proteínas de tipo M

Acido lipoteitoico y proteina F facilitan la unión a las celulas del hospedador, forman un complejo con la fibronectinca

Capsula externa :acido hialuronico que protege a la celula de la fagocitosis.

Patogenia e inmunidad

·         Interacciones hospedador-parasito iniciales:

Para evitar la opsonizacion

La adherencia incial se da por una interaccion de acido lipoteitoico y los sitios de union de los acidos grasos en la fibronectina y las celulas epiteliales.

Luego intervienen la proteina M, F y otras adhesinas para unirse a receptores específicos de las celulas hospederas.

Proteínas M: Bloquean la union del componente C3b del complemento.

Factor H: Se une a la superficie celular de la proteina M. Interfiere en la fagocitosis al unirse al fragmento Fc de los anticuerpos o a la fibronectina.

Peptidasa de C5a: Inactiva C5a, molécula atrayente de neutrofilos y fagocitos.

·         Toxinas y enzimas:

Fabricadas por las cepas lisogenicas.

Toxinas: SpeA,B,C y F que interaccionan con los macrofagos y linfocitos T, se produce aumento de las citocinas roinflamatorias.

Estreptolisina S: Hemolisina estable. Lisa eritrocitos, leucocito y plaquetas. Estimula la liberacion de los contenidos lisosomicos luego de ser englobada por este organulo. Responsable de la beta hemolisis.

Estreptolisina O: Hemolisina labil al oxigeno que lisa eritrocitosm leucocitos, plaquetas y celulas en cultivo. Se inhibe por el colesterol de los lipido cutaneos.

Estreptocinasa: Degradan el plasminogeno, lo que causa la liberacion de plasmina que degrada fibrina en fibrinogeno.

ADNasa: Despolimerizan ADN.

Staphylococcus

Inmóviles, capaces de crecer en una variedad de condiciones aerobica y anaerobicamente, en presencia de una elevada concentracion de sal y temperaturas de 18-40°.

En piel y mucosas.          S. aureus: Narinas anteriores

                                               S. capitis: Regiones con glandulas sebaseas (frente)

                                               S. haemolyticus y hominis: zonas con glandulas apocrinas (axila)

S. aureus produce coagulasa, son coagulasa positivos. Convierten el fibrinogeno en fibrina.

Fisiologia y estructura

·         Cápsula y cama de limo:

La capa externa de la pared celular es una cápsula de polisacáridos. 11 serotipos. 1 y 2 son gruesas y en colonias de aspecto mucoide (no enfermedad), 5 y 8 causan mayoría de enfermedades.

Protege inhibiendo la fagocitosis por leucocitos PMN.

Pueden producir una biopelicula hidrosoluble laxa, formada por monosacaridos, proteínas y peptidos. Une a las bacterias a tejidos y cuerpos extraños (catéteres, injertos).

·         Peptidoglucano y enzimas:

Peptidoglucano representa la mitad del peso de la pared celular. Compuesto por numerosas capa entrecruzadas que da una mayor rigidez a la pared celular.

Tiene actividad del tipo endotoxina, estimula la producción de pirogenos endogenos, activación del complemento, formación de IL-1 y la agregación de leucocitos PMN.

Proteínas ligadoras de penicilina construyen esta capa.

Gen mecA codifica a PBP2a, proteina ligadora de penicilina; adquiere resistencia a meticilina y penicilina.

·         Ácidos teicoicos:

Componente de la pared celular.

Poco inmunogenicos, estimulan la respuesta humoral especifica cuando se encuentran unidos al peptidoglucano.

·         Proteínas de adhesion a la superficie:

Para la adherencia a las proteínas de la matriz del hospedador unida a los tejidos de este.

Unidas de modo covalente al peptidoglucano.

Proteínas MSCRAMM: Proteina A: se une al receptor Fc de la inmunoglobulina G1, IgG2 e                                       IgG4.

                                               Proteina A ligadora de fibronectina

                                               Proteina del factor de coagulacion (coagulasa): Se une al                                                          fibrinogeno y lo convierte en fibrina insoluble.

·         Membrana citoplasmática:

Complejo de proteínas, lipidos y carbohidratos. Actúa de barrera osmotica y proporciona una sujecion para la biosintesis celular y las enzimas respiratorias.

.

·    

·         Toxinas estafilicócicas:

·                    Citotoxinas:

               Toxina alfa: Altera el musculo liso de los vasos sanguineos y es toxica para muchas        celulas. Se integra en regiones hidrofobicas de la membrana y forma poros.

               Toxina beta: Especificidad para esfingomielina y lisofosfatidilcolina. Cataliza la hidrolisis de los fosfolipidos de la membrana, la lisis es proporcional a la       concentracion de esfingomielina.

               Toxina delta: Actúa como surfactante, altera las membranas celulares mediante un     tipo de acción detergente.

               Toxina gamma y leucocidina P-V: Forman poros con el consecuente aumento de la      permeabilidad a los cationes y la inestabilidad osmotica.

RSS

Cada vez que vas a buscar información nueva en blogs y en páginas de noticias hay una chance de no encontrarla, lo que es una pérdida de tiempo. Con RSS, los blogs y las webs de noticias nos avisaran a los usuarios que hay contenidos nuevos. Esto es llamado sindicación.

Para usar RSS necesitamos un servicio web que nos permita gestionar todas nuestras suscripciones. Se necesita hacer dos cosas: lo primero es elegir un sitio de donde queremos leer las novedades, esta web tiene que tener la opción para la suscripción, que va de la mano con  el segundo objetivo que es la suscripción por parte de nosotros los usuarios.

  RSS, rompiendo barreras.

PLE by Jordi Adell

Jordi Adell, describe a los entornos personales de aprendizaje por medio de tres cuestiones especificas:

Les permiten a los estudiantes fijar sus propios objetivos de aprendizaje. 

Facilitan la gestión de sus aprendizajes, tanto en lo referente a los contenidos como a los procesos involucrados. Es decir, son una manera de aprender. 

Generan instancias de comunicación con otros en el proceso de aprendizaje. 

PLE Entornos Personales de Aprendizaje

Los tiempos están cambiando muy deprisa y constantemente están surgiendo tecnologías, herramientas y servicios que abren un mundo de posibilidades de comunicación y aprendizaje que nos permiten acceder a la información y el conocimiento de una forma personalizada.

¿Qué es un PLE?

 Los Entornos Personales de Aprendizaje (PLE, por sus siglas en Inglés de Personal Learning Environment) son sistemas que ayudan a los estudiantes a tomar el control y gestión de su propio aprendizaje. Esto incluye el apoyo a los estudiantes para fijar sus propios objetivos de aprendizaje, gestionar su aprendizaje, la gestión de los contenidos y procesos, comunicarse con otros en el proceso de aprendizaje y lograr así los objetivos de aprendizaje. Un PLE puede estar compuesto de uno o varios subsistemas: así, puede tratarse de una aplicación de escritorio o bien estar compuestos por uno o más servicios web.

mi ple

Arterial Puncture for Blood Gas Analysis

Getting Better: 200 Years of Medicine

Frasco Torácico Descartable

Espejo Custodio

Desarrollo de una Cirugía Cardiaca

Buenos dias, acabo de revisar el blog de Francisco Jose Ramiro y me parece que tiene temas muy interesantes y del agrado de todo personal de la salud: la bioetica.
La bioetica tiene una amplia gama de perspectivas

Medicina 2.0

Medicina 2.0

Recuerdos de la infancia

Evocando recuerdos

Segmentacion hepática

RCP

Reanimación Cardiopulmonar from Jesus Custodio

Microbiología

La microbiología es la ciencia encargada del estudio de los microorganismos, seres vivos pequeños no visibles al ojo humano, también conocidos como microbios. Se dedica a estudiar los organismos que son sólo visibles a través del microscopio: organismos procariotas y eucariotas simples. Son considerados microbios todos los seres vivos microscópicos, estos pueden estar constituidos por una sola célula (unicelulares), así como pequeños agregados celulares formados por células equivalentes (sin diferenciación celular); estos pueden ser eucariotas (células con núcleo) tales como hongos y protistas, procariotas (células sin núcleo definido) como las bacterias. Sin embargo la microbiología tradicional se ha ocupado especialmente de los microorganismos patógenos entre bacterias, virus y hongos, dejando a otros microorganismos en manos de la parasitología y otras categorías de la biología.

Fisiología

La fisiología (del griego physis, naturaleza, y logos, conocimiento, estudio) es la ciencia que estudia las funciones de los seres multicelulares (vivos). Es una de las ciencias más antiguas del mundo. Muchos de los aspectos de la fisiología humana están íntimamente relacionadas con la fisiología animal, en donde mucha de la información hoy disponible ha sido conseguida gracias a la experimentación animal, pero sobre todo gracias a las autopsias. La anatomía y fisiología son campos de estudio estrechamente relacionados en donde la primera hace hincapié en el conocimiento de la forma mientras que la segunda pone interés en el estudio de la función de cada parte del cuerpo, siendo ambas áreas de vital importancia en el conocimiento médico general.

Embriología

Como estudiante de medicina, al entrar al tercer ciclo de estudios y empezar a descubrir esta nueva etapa del desarrollo humano, es conocer un nuevo mundo, tratar de evocar recuerdos imposibles de como se inician todos los mecanismos coordinados para que nuestro cuerpo pueda pasar de una pequeña mórula (grupo de células) a formar extremidades y cavidades que contengan órganos que posibiliten nuestra vida. Algo realmente extraordinario.

La embriología, o mejor dicho en términos modernos, biología del desarrollo, es la rama de la biología que se encarga de estudiar la morfogénesis, el desarrollo embrionario y nervioso desde la gametogénesis hasta el momento del nacimiento de los seres vivos. La formación y el desarrollo de un embrión es conocido como embriogénesis. Se trata de una disciplina ligada a la anatomía e histología.

El desarrollo de un embrión se inicia con la fertilización, que origina la formación del cigoto. Cuando finaliza el proceso durante el cual se generan todas las principales estructuras y órganos del producto (primer mes), el embrión se denominará feto.

La teratología (Gr. teratos, monstruo) es la división de la embriología y la anatomía patológica que trata del desarrollo anómalo (anomalías congénitas). Esta rama de la embriología se relaciona con los diversos factores genéticos o ambientales que alteran el desarrollo normal y producen los defectos congénitos.

(Embrio-, de embrios, embrión; -logía, de logos, estudio) En otras palabras, el estudio de las primeras ocho semanas de desarrollo después de la fecundación de un óvulo humano.

Histología

Personalmente, en el curso de histología es donde más he evidenciado el uso de la tecnología para la ciencia, cómo cientos (e incluso millones) de microorganismos pueden pasar de observarse de un microscopio a una presentación de power point. Es el simple hecho de guardar estas imágenes en una archivo de almacén y cambiar las extensas horas y material para poder visualizarlas a un simple usb con miles de estas imágenes.

La histología es la ciencia que estudia todo lo relacionado con los tejidos orgánicos: su estructura microscópica, su desarrollo y sus funciones. La histología se identifica a veces con lo que se ha llamado anatomía microscópica, pues su estudio no se detiene en los tejidos, sino que va más allá, observando también las células interiormente y otros corpúsculos, relacionándose con la bioquímica y la citología.

Las primeras investigaciones histológicas fueron posibles a partir del año 1600, cuando se incorporó el microscopio a los estudios anatómicos. Marcello Malpighi es el fundador de la histología y su nombre aún está ligado a varias estructuras histológicas. En 1665 se descubre la existencia de unidades pequeñas dentro de los tejidos y reciben la denominación de células. En 1830, acompañando a las mejoras que se introducen en la microscopía óptica, se logra distinguir el núcleo celular. En 1838 se introduce el concepto de la teoría celular.